Informacje ogólne:1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetraza-cyklo-oktan (cyklo-tetrametyleno-tetranitroamina, oktogen, HMX).
Oktogen jest białą lub bezbarwną substancją krystaliczną nie posiadającą ani zapachu ani smaku. Jego gęstość wynosi ok d=1,80 g/cm3.
Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w wiekszości rozpuszczalników organicznych. Nie jest zbyt wrażliwy na bodźce mechaniczne.
Właściwości wybuchowe:
Ciepło wybuchu: 5668 kJ/kg
Próba Trauzla: 480 cm3
Prędkość detonacji: 9124 m/s.
Odczynniki:
- Kwas azotowy dymiący, 99%
- Urotropina
- Azotan amonu (Saletra amonowa)
- Kwas octowy
- Bezwodnik octowy
- Paraformaldehyd
- Kolba okrągłodenna dwu szyjna
- Termometr
- Zlewka
- Lejek
- Mieszadło
Otrzymywanie:
W kolbie kulistej zaopatrzonej w mieszadło i termometr, umieszcza się 785g kwasu octowego i dodaje do niego 13g bezwodnika octowego oraz 17g paraformaldehydu. Całość umieszczamy na łaźni wodnej i utrzymujemy temperaturę mieszaniny na poziomie 44°C.
Po 15 minutach dodajemy roztwór składający się z 101g heksaminy (urotropiny) i 165g kwasu octowego. następnie dodajemy 320g bezwodnika octowego oraz 180g 48% roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym (840g saletry w 900g kwasu).
Całośc mieszamy 15 minut po czym ponownie dodajemy 320g bezwodnika oraz 271g wcześniej opisanego roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym i znów szybko 160g bezwodnika.
Całość mieszamy ok 1h, a po tym czasie dodajemy 350g gorącej wody i odstawiamy mieszaninę na ok 30min. Następnie dodajemy do mieszaniny lód tak aby wychłodzić całość do temperatury ok 20°C. Wytrącony osad sączymy i przemywamy kilkakrotnie zimną wodą.
W celu oczyszczenia można przeprowadzić krystalizację z wody. Otrzymujemy HMX z wydajnością ok 90%.
Po 15 minutach dodajemy roztwór składający się z 101g heksaminy (urotropiny) i 165g kwasu octowego. następnie dodajemy 320g bezwodnika octowego oraz 180g 48% roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym (840g saletry w 900g kwasu).
Całośc mieszamy 15 minut po czym ponownie dodajemy 320g bezwodnika oraz 271g wcześniej opisanego roztworu azotanu amonu w kwasie azotowym i znów szybko 160g bezwodnika.
Całość mieszamy ok 1h, a po tym czasie dodajemy 350g gorącej wody i odstawiamy mieszaninę na ok 30min. Następnie dodajemy do mieszaniny lód tak aby wychłodzić całość do temperatury ok 20°C. Wytrącony osad sączymy i przemywamy kilkakrotnie zimną wodą.
W celu oczyszczenia można przeprowadzić krystalizację z wody. Otrzymujemy HMX z wydajnością ok 90%.
Artykuł napisał:
Tchemik