Dane fizykochemiczne:
- Wzór: i-C3H7ONO2
- M = 105.09 g/mol
- Temp. topn. = -82°C
- Temp. wrz. = 98-102°C
- Gęstość = 1.39-1.392 g/ml (20 °C)
- Temperatura zapłonu = 12°C
- Prędkość detonacji: 5070 m/s
Otrzymywanie
Sprzęt:
- kolba dwyszyjna 250ml
- wkraplacz
- mieszadło
- miska na wodę z lodem
- izopropanol
- kwas siarkowy stęż. (96-98%)
- azotan sodu
- wodorowęglan sodu
- chlorek sodu
- woda
i-C3H7OH + NaNO3 + H2SO4 -> i-C3H7ONO2 + NaHSO4 + H2O
W kolbie dwu szyjnej o poj. 250ml zaopatrzonej w mieszadło, i wkraplacz, umieścić 30ml wody, 110ml izopropanolu i 45ml stęż. kwasu siarkowego. Kolbę umieścić w wodzie z lodem tak aby temperatura mieszaniny miała 0°C. Po wychłodzeniu mieszaniny w rozdzielaczu umieścić roztwór 114g azotanu(V) sodu w 450ml wody.
Rozpocząć dodawanie roztworu z taką szybkością aby całkowity czas wyniósł ok. 2h. Należy przy tym uważać by temperatura nie wzrosła powyżej 2°C!!!
Po tym czasie przenieść mieszaninę do rozdzielacza, oddzielić od warstwy wodnej, a następnie przemyć trzykrotnie 30ml 5% roztworu wodorowęglanu sodu i 100ml 22% roztworu chlorku sodu.
Oddzielić olej od warstwy wodnej dodać kilka gram bezwodnego siarczanu(VI) sodu i odstawić w chłodnym miejscu na ok. 0,5h. Po tym czasie odsączyć środek suszący. Otrzymujemy czysty azotan izopropylu.
Rozpocząć dodawanie roztworu z taką szybkością aby całkowity czas wyniósł ok. 2h. Należy przy tym uważać by temperatura nie wzrosła powyżej 2°C!!!
Po tym czasie przenieść mieszaninę do rozdzielacza, oddzielić od warstwy wodnej, a następnie przemyć trzykrotnie 30ml 5% roztworu wodorowęglanu sodu i 100ml 22% roztworu chlorku sodu.
Oddzielić olej od warstwy wodnej dodać kilka gram bezwodnego siarczanu(VI) sodu i odstawić w chłodnym miejscu na ok. 0,5h. Po tym czasie odsączyć środek suszący. Otrzymujemy czysty azotan izopropylu.
Artykuł napisał:
Tchemik
Tłumaczenie z: "CIA Field Expedient Methods for Explosives Preparation"