• Wzór: C₁₂H₄N₁₀0₁₆
• M = 544,23 g/mol
• Temp. topn. = 310°C
• Gęstość = 1.82 g/ml (20°C)
• Prędkość detonacji: 8300 m/s

Otrzymywanie

• kolba trójszyjna 3000ml
• chłodnica zwrotna
• mieszadło
• wkraplacz
• miska na wodę z lodem
• lejek Buchnera
  
  Odczynniki:
  
  
• 2,2',6,6'-tetranitrobenzydyna
• kwas azotowy (90%)
• kwas siarkowy (96%)
• kwas siarkowy (50%)
• kwas solny 1mol/l
• siarczan(VI) ołowiu(II) bezw.
• siarczan(VI) miedzi(II) bezw.
• woda
  
  
  W kolbie zaopatrzonej w mieszadło, i chłodnicę zwrotną, umieścić 2000ml stężonego kwasu siarkowego, 1g siarczanu(VI) ołowiu(II) i 1g siarczanu(VI) miedzi(II).
  W przygotowanej mieszaninie rozpuścić 50g 2,2',6'6'-tetranitrobenzydyny. Do wkraplacza wlać uprzednio przygotowaną mieszaninę 130ml 90% kwasu azotowego i 200ml stężonego kwasu siarkowego.
  Rozpocząć delikatne wkraplanie mieszaniny nitrującej tak aby całkowity czas wkraplania wyniósł 2h, a temperatura nie przekroczyła 70-80 stopni.
  Po dodaniu całości, całość schłodzić pod wodą do temp kilku stopni a następnie w mieszaninie lód/sól do ok. -10°C.
  Wytrącone kryształy odsączyć na lejku Buchnera i przemyć najpierw 50% kwasem siarkowym a następnie jedno molowym kwasem solnym i wysuszyć