2,4,6-Trinitroanizol jest białą krystaliczną substancją o temp. topnienia tt=68°C. Przy gęstości d=1.6g/cm3 denotuje się z prędkością V0=6800m/s. Jest bardzo reaktywny i łatwo ulegał hydrolizie do kwasu pikrynowego.
Jego otrzymywanie przeprowadza się w dwóch fazach. Kondensacji 2,4-dinitrochlorobenzenu z alkoholem metylowym, a następnie nitracji powstałego dinitroanizolu.
Synteza 2,4-dintroanizolu
Odczynniki:
- dinitrochlorobenzen
- alkohol metylowy
- wodorotlenek potasu
W naczyniu umieszczonym w łaźni z wodą i solą, wlewamy 60ml alkoholu etylowego i rozpuszczamy w nim 27g dinitrochlorobenzenu.
Teraz przygotowujemy roztwór 6g wodorotlenku potasu i 40ml alkoholu metylowego i dodajemy do pierwszego roztworu, ciągle mieszając. Zabarwienie powinno zmienić się na kolor czerwony już z chwilą wymieszania roztworów. Ogrzewać przez 1,5h, a następnie chłodzimy w temperaturze pokojowej przez ok. 2h.
Kryształki które się wytworzą, należy odsączyć, przemyć alkoholem metylowym, ciepłą wodą i znowu alkoholem metylowym. Otrzymamy około 24g 2,4-dinitroanizolu o temp. topnienia 83°C
Teraz kiedy już mamy 2,4-dinitroanizol możemy przystąpić do jego nitracji, aby otrzymać 2,4,6-trinitroanizol.
Synteza 2,4,6-trintroanizolu
Odczynniki:
- kwas siarkowy 77%
- kwas azotowy 17%
Przygotowujemy 120g mieszaniny nitrującej składającej się z 98g kwasu siarkowego 77%, 22g kwasu azotowego i 10g wody.
Dodajemy małymi porcjami 20g 2,4-dinitroanizolu, utrzymując temp. nie większa niż 50°C. Po dodaniu wszystkich składników, ogrzewamy przez 30 min. w 65°C.
Zostawiamy roztwór na jeden dzień. Odsączone kryształy przemywa się kilka razy zimną wodą, a następnie krystalizuje z alkoholu metylowego. Po takim zabiegu otrzymamy 14g 2,4,6-Trinitroanizolu (żółtych igiełek) o temp. topnienia 67°C.